药物虽然能治病，但也不能乱用，那么用药常识及法律法规有哪些呢？

《药品法》明确规定；所有药品外包装或说明书内要详细注明生产企业名称、地址、邮编、电话、网址等内容，有的还设辩别真伪查询专线电话，便于患者联系查询；假药这些项目不齐全或编造假信息。合格药品的包装上都有激光打印的产品批号、生产日期和有效期，三者缺一不可：假药常有缺顶或油印粘贴的批号、日期。

药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。