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什么是羊水穿刺

羊水穿刺，又称羊膜穿刺术。一般在怀孕14周到20周内进行，做羊水穿刺的方法是在超音波的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，穿过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验。

做羊水穿刺是为了筛查是否有染色体畸形，以减少呆傻儿、愚型儿的出生率。羊水中含有发育中胎儿的细胞和多种物质，做羊水穿刺分析羊水成分，可让医生知道胎儿的健康及发育状况。羊膜穿刺能查验出唐氏症，而一些基因疾病也可透过查验羊水细胞内的基因获得诊断，如乙型海洋性血虚、血友病等。

一般来说，建议年龄在35岁以上的高龄孕妇做羊水穿刺。羊水穿刺并不是强制性的，孕妇可根据自身情况决定是否做羊水穿刺术。年龄在35岁以下但静脉唐氏筛查后发现有高危因素的，为保险起见也应该做羊水穿刺。

网友问答

羊水穿刺和无创DNA的区别是什么啊？

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羊水穿刺是指通过孕妇的腹壁用穿刺针进入子宫腔内在羊膜腔内抽取羊水，来检查羊水中胎儿的染色体，进行染色体核型分析，目前是诊断胎儿染色体异常的金标准，暂时还没有其他的检查，可以完全取代羊水穿刺。无创DNA是指抽取母体孕妇的外周血，在外周血中查找胎儿的DNA，进行胎儿染色体异常的检查。无创DNA仍然是一个筛查手段而不是诊断手段，但是筛查的准确性相对较高。目前对于高龄的孕妇，35岁以上或者曾经合并有胎儿染色体异常，或者是新生儿染色体异常疾病的病史，或者夫妻双方肢体异常疾病的，建议是做羊水穿刺，进行染色体核型分析。如果单纯只是35岁以上的高龄，没有其他高危因素，孕妇考虑羊水穿刺的风险，而可以选择无创DNA进行染色体进一步的筛查，如果出现高风险再去做羊水穿刺，进行染色体核型分析也可以。

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