常染色体显性遗传病特点
收藏遗传病可以是常染色体显性遗传病,那么常染色体显性遗传病特点有哪些呢?
常染色体显性遗传特点是如果父母有患遗传性疾病的子女,就会出现患病的可能,而且不受性别的影响,男女患病的几率是相等的,常染色体显性遗传疾病的种类是有很多的,比如多指畸形或者青光眼以及卵巢囊肿或者肌肉萎缩等等,如果父母是有遗传性疾病,而子女并没有疾病,与正常人结婚以后一般不会出现遗传状况。
具体来说如果父母患病,所生的儿子和女儿患病的几率是相同的,与性别没有关系。如果父母有一方患病,另一方是正常的,子女患病的几率通常为50%。如果父母都是患者,子女患病的几率通常是75%。子女患病,父母必然有一方患病。如果父母有人患病,而子女正常,说明子女没有携带致病基因,也不会把致病基因向自己的后代再传递。
网友问答
染色体异常是属于遗传性疾病,异常的染色体不同所得的疾病也不同,目前来看孩子的发育情况尚属良好,但是以后的发育谁也不能给你准确的回复,染色体疾病有些是属于迟发型的,一般到了特定年龄才能做出准确的判断。
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