怀孕多久能验dna

　　许多的孕妇在怀孕了之后，除了想要进行一系列的孕妇检查之外，还想要进行一定的dna检查，她们想要做这个检查也是有她们自己的原因的，所以，我们平时看到有人想要检查这个的时候也不要有异样的眼光，那么，怀孕多久能验dna?

怀孕多久能验dna

　　女性在怀孕的时候，如果希望通过dna检测的方式来对胎儿进行检查的话，那就要选择一个适合的时间来进行。

　　1、孕妇dna检测的最佳时间就是在怀孕的12-24周，这是一个很宽泛的时间范围，孕妇有充足的时间来考虑和准备。怀孕时间低于12周的时候，胎儿的dna浓度还太低，是无法达到检测要求的。而超过了24周再进行检查，一旦胎儿出现问题需要终止怀孕的话，会给孕妇带来较大的身体伤害。

　　2、孕妇在进行dna检测的时候，和普通的血常规检测是不同的，孕妇无需保持空腹的状态，像平常一样就行了。

　　3、孕妇dna检测和唐氏筛查是不同的检查项目，其中包括了唐氏综合征、爱德华氏综合征以及帕陶氏综合征。即使是做过唐氏筛查，最好还是再做一次dna检测。

　　孕妇最好是在最佳的时间段进行dna检测，可以获得更加准确的结果。而且进行了dna检测之后，就无需再做唐氏筛查，其项目已经包含在其中了。

　　女性在怀孕期间需要做无创dna检测的时候，对于费用问题总是比较关心的。不过具体的价格会因为地区等差异有所不同。

　　1、由于医院的性质、地区、医疗技术等差异，都会影响到无创dna的检测费用。而各地的收费会有比较大的差异，以省会城市的三级甲等医院为例，收费就比其他地区要高，通常都在3000-3500元左右。如果是二线城市，费用就会有所下降，一般都是2500-2800元左右。

　　2、国家卫计委对于有资格进行无创dna检测的医疗机构已经做了公布，现在国内共有109家是国家批准的。大家想知道具体费用的话，可以就近联系这些机构，进行具体的咨询。

　　3、大家在选择进行无创dna检测机构的时候，一定要选择经过国家批准的机构，切不可因为便宜而选择没有资质的机构。

　　虽然无创dna检测比起唐氏筛查要贵很多，但是检测的项目是很全面的，这一点是唐氏筛查无可比拟的，可以算是物有所值。

　　对很多夫妻来说，备孕就像一场战役。在怀孕之前需要做很多事情来防止怀孕以及生产后可能会发生的各种意外。孕前检测就可以大大的提高孕育质量，只有每个指标在检测合格之后，夫妻才有晋级为准爸妈的资格。在孕前检测当中，dna检测是至关重要的一项。

　　父母身体健康是胎儿发育正常身体健康的基础，现在很多年轻的未准爸爸准妈妈们都已经意识到了这个问题，很多男性朋友在备孕时都会主动戒烟戒酒，女性朋友在备孕时，就会对自己的身体进行积极的调理。孕前检查包括孕前dna检测是怀孕之前对孩子对大人的一种健康保证，所以做孕前检查和孕前dna检测，必须是夫妻同行，一同检查。

　　现在很多三甲级以上的医院都设有优生优育科，在这个科室当中就可以进行孕前dna检测。如果想要做一个全面的孕前dna检测，费用大概在2000元左右，各个医院之间的具体费用会略有差别，检测结果大约要20天左右才能出炉。需要注意的是，做孕前dna检测，必须提前进行预约，检测时需空腹。

孕前dna检测时间

　　在遗传学与生殖医学技术突飞猛进的今天，夫妻在怀孕之前就可以通过遗传物质检测来发现存在的一些遗传风险，再通过干预降低遗传的可能性，这项技术就是孕前dna检测，孕前dna检测真正的最大程度上实现了优生优育。那么孕前dna检测应该在哪个时间进行呢？

　　我如果想要做孕前dna检测，必须在怀孕之前三个月就进行，所以在此之前必须选好检测的医院，并且提前预约好检测时间。做孕前dna检测时，只需抽取夫妇二人的静脉血就可进行检测。并且dna检测主要是为了检测夫妻二人是否有家族遗传病史，以及检测夫妇是否存在其他染色体异常的情况。

　　男性正常的染色体是44条染色体与x、y两条性染色体组成的。在正常的情况下，检查报告中会显示46，xy。女性染色体正常的情况下和男性基本相似，这是在性染色体上有所区别，男性是xy而女性为xx。所以女性的检查报告，如果正常的话，则显示为46，xx。多于少于46，染色体数目上出现了异常。如果性染色体缺失，则会用o来代替。

　　孕前dna检测必须夫妻二人同行，只有二人一同做，dna检测，才能对双方的身体指标了解全面，这样才有最大的可能孕育出健康的宝宝。即便是仅有1%的遗传几率，应该进行孕前dna检测，那么dna检测都查什么呢？

　　孕前dna检测，首先是检测染色体异常，包括片断易位、倒拉、缺失、染色体重复等等，这些都是染色体结构异常的情况，同时还可以检测出染色体数目的异常。比如说现在有很多唐氏综合症宝宝的出生，就是因为21号染色体比健康的宝宝多了一条。

　　如果染色体的数目和结构存在先天异常的情况，就容易引起女性反复流产，甚至是不孕不育，遗传各种遗传代谢疾病的几率偏高。通过dna检测，如果发现染色体异常的情况就可以针对这些情况制定出相应的治疗方案。

　　如果是后天身体出现了克隆性染色体异常的情况，则容易引起白血病，或者是其他严重的肿瘤类疾病，了解了染色体的形态可以对疾病展开有针对性的治疗，疾病治疗的预后情况也能作出基本判断。 原发性不孕不育系发现不孕不育，女性反复流产，曾经有过畸胎史，身体携带家族遗传病的遗传基因，通过孕前dna检测都可以查找到原因，并可预测后代因为dna异常造成疾病的风险。及早发现这些危险因素就可以积极的展开应对措施。