肌无力早期其实是有一定表现的，那么肌无力早期症状有哪些呢？

肌无力最多见的是重症肌无力，当然也可以是进行性肌营养不良，周期性麻痹，脊髓病变，脑血管病也可以引起肌无力现象。重症肌无力早期的表现是眼肌的无力，可以表现为眼皮抬起困难，同时具有晨轻暮重，活动后加重休息后减轻的特点。可以进行新斯的明试验，雷公藤试验，发现异常以后及时治疗。同时患者需要进行胸部ct检查，以除外胸腺瘤导致的继发性肌无力。

肌无力最大特点，就是肌肉呈异常疲惫性肌无力，休息后症状明显好转，无严重肌萎缩及电变性反应。肌无力可出现在全身的一切肌肉。

肌无力通常不是无缘无故产生的，那么肌无力是怎么引起的呢？

引起肌无力的原因有多种，可能是患者的骨骼出现了问题或者肌肉损伤引起的肌无力。部分患者是长期营养不良、身体缺乏必要的维生素造成的肌无力，有不少部分患者是由于家族遗传。部分患者长期熬夜玩手机，内分泌严重失常也会间接引起肌无力。

如果患者的神经出现了损伤，神经传导功能障碍，导致患者的肌肉长期不活动，也会出现肌无力的现象，建议患者及时的到医院进行检查，及早的找出病因，对症治疗，养成良好的生活习惯，注意作息时间以及饮食。患者在生活中也要加强自己的身体锻炼，避免肌肉长期不活动，出现萎缩的现象。

肌无力的现象解决起来比较麻烦一些，那么肌无力能治好吗？

肌无力相对来说比较难以治愈，肌无力是属于神经-肌肉接头类疾病，由神经-肌肉传递障碍导致， 表现为骨骼肌无力的症状。肌无力的患者在休息后或者使用抗胆碱酯酶的药物后症状可以缓解，另外部分肌无力的患者可以治好。

肌无力属于症状，导致肌无力发生的类型有很多比如重症肌无力、肌营养不良、强直性肌病、周期性麻痹、多发性肌炎等都会表现为肌无力的症状。有的可以治愈，但是大部分治疗相对棘手并且只能长期服用胆碱酯酶抑制剂的药物或者激素、免疫抑制剂等控制肌无力的症状，难以完全治愈。

肌无力其实是一种疾病来的，需要治疗，那么肌无力是什么病来的呢？

肌无力病是神经肌肉传递障碍所导致的一种慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。

此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。