双阴茎其实是畸形的一种，不太正常，那么双阴茎畸形症是什么来的呢？

双阴茎畸形是一种非常罕见的先天性发育畸形，发病率约为1/5500000，可能与染色体异常有关。往往合并尿道下裂、肛门闭锁、膀胱外翻、手指多指畸形等。可以对生活质量造成严重的影响，以及心理也会受到明显的改变。治疗是以手术为主，切除发育异常或者是发育不良的那根阴茎，同时修复其它畸形，让患者恢复到相对正常的形态。整体而言，患者睾丸功能还是比较正常的，部分患者可以有生育能力。

目前阴茎海绵体为两端细的圆柱体，左、右各一，位于阴茎的背侧。左、右两者紧密结合，向前延伸，前端变细，嵌入阴茎头底面的凹陷内。阴茎海绵体的后端分离，称阴茎脚，分别附于两侧的耻骨下腹支和坐骨支。尿道海绵体位于阴茎海绵体的腹侧，尿道贯穿其全长。其中部呈圆柱状，前端膨大成阴茎头，后端膨大称尿道球，位于两阴茎脚中间，固定于尿生殖膈下筋膜上。每个海绵体的外面包有一层坚厚的纤维膜，称海绵体白膜。海绵体内部由许多海绵体小梁和腔隙构成，腔隙实际上是与血管相通的窦隙。当这些腔隙充血时，阴茎即变粗变硬而勃起；反之则变软。