18周查无创dna可以吗

　　孕期应当定期做检查，检查的项目有B超，无创dna，血常规以及尿常规等检查项目，例如无创dna适用于高龄产妇,患有慢性病或遗传病等人群,那18周查无创dna可以吗?

18周查无创dna可以吗

　　无创DNA技术适用于所有孕12-24周的单胎孕妇，尤其适合于1.唐筛结果为高风险的。2.患某些慢性病或者传染病.3.怀孕早期服用一些药物的。4.有不明原因自然流产史、死胎或畸胎史的5.接受不了羊水穿刺的。

　　无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

　　母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。

　　作为一种对胎儿染色体非整倍体筛查手段，无创产前DNA测试，使用来自于孕妇血浆的无细胞胎儿DNA进行检测。这些DNA学术上也被称为循环游离胎儿DNA，浓度约3-13%，被认为主要来自胎盘，并在分娩后数小时内从母体血液中清除。无创产前DNA分析已在临床上用于胎儿非整倍体风险检测。

孕期产检项目之无创dna适用人群

　　1. 高龄(年龄≥35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕妇;

　　2. 唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇;

　　3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;

　　4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;

　　5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。

　　6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇;每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。

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