地中海贫血患者多吗

　　地中海贫血患者多吗？地中海贫血是一种遗传病，如果夫妻双方都是地贫基因携带者，那么生育出来的子女有四分之一的机会患有重型地中海贫血，因此在怀孕之前双方要到医院做好婚前检查，排除生育地贫子女的可能性。下面小编来给大家介绍。

地中海贫血患者多吗

　　地中海贫血综合征，是一组遗传性血红蛋白合成障碍性疾病，种类繁多，临床表现轻重不一。此类遗传性缺陷在广东、广西、海南各省多见，据调查，每一百人中就会有几人携带有此种基因缺陷，对人类危害极大。特别是重型病人，从小到大，不仅会导致“倾家荡产”，甚至最终“家破人亡”，给家庭和社会带来了不幸和经济损失。为此，积极开展产前基因诊断，是一项具有重要价值的预防措施。目前已有各种基因诊断试剂盒出售，产前诊断成功的报道也有不少，但进一步推广应用尚待解决。目前尚无有效的治病方法。

　　地中海贫血是一种由于遗传性缺陷使正常数量的血红蛋白A无法形成的疾病。血红蛋白A是一种在生命开始后数月，存在于红细胞中的一种血红蛋白。于是细胞中便含有血红蛋白F以作为部分补偿，红血素F是一种通常只能在新生婴儿身上发现的红血素。但是，患了地中海贫血的成人只能产生少量的血红蛋白F，因此他们的红细胞中所含血红蛋白就比正常量要少一些。此外，在这种情况下，骨髓里的红细胞大部分遭到破坏，剩下来的红细胞也只能存活很短一段时间。

　　饱和型地中海贫血叫做重型地中海贫血，只有遗传了双亲缺陷的人才会罹患此病。它会造成严重贫血症。当你只遗传了父母中一个人的缺陷时，这就是地中海贫血特性。这种疾病很少会造成任何症状或残废。

地中海贫血绒毛检查时间

　　地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区。我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白,但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。地中海贫血可以通过绒毛检验来判断的。

　　绒毛检查也称"绒毛穿刺"、"绒毛细胞检查"。70年代有人发现绒毛膜细胞脱落后，可存在于孕妇的宫颈粘液中，这个发现为胎儿细胞分析提供了一条捷径。

　　绒毛检查是在怀孕50天后经阴道或腹取胚胎的绒毛做染色体或其它检查，看孩子是否有染色体疾病，但是这种方法有流产的风险还有就是有可能导致孩子的肢体残缺及发育不良(确定的发育不良有:先天性肾积水、先天性心脏病、先天性肠道畸形，而且发生几率较高)。母血筛查主要是筛查21-三体(唐氏综合症)或18-三体，还有就是神经管缺陷这三种，一般是在怀孕15-20周左右空腹抽母血做的。结果会告诉你怀疑上那三种有病的孩子的风险，如果结果是高危，一般建议羊水穿刺确诊。价格大概是150-200左右。

精彩推荐：