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孕26周可以做无创DNA吗

2015-08-31 12:07:11出处:PCbaby作者:佚名

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  女性在怀孕期间孕期检查是非常重要的,这不仅是关系到孕妇的身体状况问题。同时还关系到胎儿的发育情况。所以,孕妇一定要记得定期的孕期检查。那么,孕26周可以做无创DNA吗

孕26周可以做无创DNA吗

  无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。

  研究发现,从孕4周开始,在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大,胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后,通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA,利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段,便可准确判断胎儿是否患有染色体病。

  无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同,采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查,只要正常饮食、作息即可。

  采血后,通过实验室检测和生物信息学数据分析,即可得出检测结果。收到通知后,请到采样医院领取检测报告,同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。

无创dna检查的分析

  一、技术优势

  1、传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果,其假阳性率较高,也存在较大的漏检风险。

  2、而传统的产前诊断采用侵入性取样方法,如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等,这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体,但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。

  3、1997年,科学家在孕妇的血液中发现了胎儿游离DNA片段。基于这一发现,无创产前基因检测应运而生。该技术只需采集5mL孕妇静脉血,从中提取源于血浆的游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。

  二、适应人群

  1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇;

  2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇;

  3.夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;

  4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;

  5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ;

  6.夫妇一方有致畸物质接触史。

  三、原理

  研究发现,从孕4周开始,在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大,胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后,通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA,利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段,便可准确判断胎儿是否患有染色体病。

  首先国内医疗体系中并没有无创DNA这一项,而这种技术受到广大宝妈如此推崇,其背后的经济推动无法忽视,肯定要引起有关部门的重视。这种筛查虽然会有些风险但是确实有他存在的必要,毕竟都是为了宝宝的健康,国家的未来。

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