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先天性双侧输精管缺如定义

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先天性双侧输精管缺如是男性生殖系统的一种先天性畸形,是阻塞性无精子症及男性不育的一个重要病因。该病早在18世纪中叶就已发现,但由于诊断手段的局限,直到20世纪前半叶,全世界仅报道25例。其后,随着男性不育诊治技术的提高,病例报道不断增加。

从1985年至今,国内陆续报道病例及治疗研究已近170余例。尽管如此,该病的病因仍未阐明。近10余年来,随着对该病病因学探讨的逐渐深入,输精管缺如与囊性纤维化病的关系得到广泛关注,对后者的深入研究使先天性输精管缺如的分子生物学基础得到了初步的揭示。

网友问答

孩子先天性髋关节双侧脱位怎么治疗?

一般来说,如果髋关节后脱位的话,则典型畸形是髋关节屈曲、内收、内旋.颅内压增高,建议如果你的臀部肌肉有力量的话,应该多考虑换关节,一方面缓解疼痛,另外还可以恢复功能。

洋洋巴巴麻麻   

宝宝患有先天性淋巴管瘤应该怎么办?

你好,这种情况需要咨询给孩子做手术的专业医师的。因为孩子术后的恢复情况都还不清楚,所以不好给您作答的。

兜兜妞尔   

先天性脊柱侧凸对肺有影响吗?

有先天性脊柱侧凸对肺有影响,有80%的肺泡发育是在出生后至8岁这段时间完成发育的,而出生后至3岁这个阶段是肺泡生长最快的时期。有尸体解剖研究发现,8岁之前的脊柱侧弯会导致肺发育不全和肺泡数目减少,而且肺动脉数量也会减少,整个肺部的体积也减小。

徐宏文医生   

先天性脊柱侧凸需要手术治疗吗?

先天性脊柱侧凸最常用的非手术治疗是观察,仅适用于自然史不清楚的病例,在半椎体或混合畸形中观察可起到一定作用,而对于一侧骨桥形成的患者则不适宜观察。观察方法:每4~6个月随诊一次,常规行站立位脊柱全长正侧位X线检查,对不能站立的婴幼儿可行卧位X线检查。

徐宏文医生   

什么是先天性脊柱侧凸?

先天性脊柱侧凸即通过X线,MRI或手术证实的特定的先天性椎体异常而引起的脊柱侧凸。先天性脊柱侧凸在小孩出生后立即发病,畸形较特发性脊柱侧凸发现得早。

徐宏文医生   

先天性脊柱侧凸能做手术矫正吗?

先天性脊柱侧凸易于进展,并且患者仍有较长的生长期,所以较容易产生较严重的畸形。先天性脊柱侧凸通常较僵硬,难于矫正,一般需要手术去除脊椎畸形。先天性脊柱侧弯,需要早期手术治疗,最好在站立、独立行走开始手术。

徐宏文医生   

先天性脊柱侧凸会影响肺发育吗?

先天性脊柱侧凸在一定程度上会影响孩子肺发育。有80%的肺泡发育是在出生后至8岁这段时间完成发育的,而出生后至3岁这个阶段是肺泡生长最快的时期。有尸体解剖研究发现,8岁之前的脊柱侧弯会导致肺发育不全和肺泡数目减少,而且肺动脉数量也会减少,整个肺部的体积也减小。早发性脊柱侧弯会导致胸廓发育不全综合症(TIS)。

徐宏文医生   

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