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地中海贫血症状

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轻型地中海贫血症常见于遗传型为杂合子的基因型,轻型地中海贫血的特点是症状不明显,患者无症状或有轻度贫血,β地中海贫血可伴有轻度的脾肿大,α地中海贫血形态有轻度改变,如大小不等、中央浅染、异形等;红细胞渗透脆性降低。轻型的地中海贫血常在患者体检时才发现。

重型β地中海贫血患儿出生时无症状,3-12个月开始发病,面色苍白,肝脾大,语法不良,多伴有轻度黄疸;表现为头颅变大、额部隆起、鼻梁塌陷、两眼距增宽,形成特殊的地中海贫血面容。重型α地中海贫血由于基因缺陷导致红细胞寿命缩短,常导致胎儿在30-40周时发生流产死胎或早夭,胎儿呈现中毒贫血、黄疸、水肿、肝脾肿大等症状。

网友问答

地中海贫血是遗传病吗?有哪些症状?

地中海贫血是一种遗传病来的,它的另一个名字是海洋性贫血,临床表现为β地中海贫血、α地中海贫血。换有地中海贫血的人,生的小孩也会有带有地中海贫血的基因,所以为了生一个健康的小孩子,一定要做好婚前检查。地中海贫血患者平时要注意饮食,要补充维e和叶酸。

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患有地中海贫血症应该怎么治疗?

你好,地中海贫血的治疗其实是比较困难的,地中海贫血主要以预防为主,一般轻型无症状的地中海贫血可以不用治疗;重型地中海贫血要进行造血干细胞移植,这种方法花费大,风险也较高。如果不进行造血干细胞移植手术的话,患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命。

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地中海贫血有什么症状

不同类型的重症地中海贫血患者表现不同。重型α地中海贫血又称为Hb Bart‘s胎儿水肿综合征,由于基因缺陷导致红细胞寿命缩短,常常会导致胎儿在30-40周时就发生流产、死胎或早夭,胎儿呈现中毒贫血、黄疸、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水等症状。胎盘巨大且质脆。重型β地中海贫血又称Cooley贫血,患儿出生时无症状,至3-12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,语法不良,多伴有轻度黄疸,症状岁年龄增长而日益明显。由于骨骼代偿性增生,表现为头颅变大、额部隆起、鼻梁塌陷、两眼距增宽,形成特殊的地中海贫血面容。常并发支气管肺炎,此外还会因含铁血黄素沉着并发其他脏器的损害,其中最严重的心力衰竭,也是导致患者死亡的常见原因。

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重型β地中海贫血的患者会有什么症状?

重型β地中海贫血的患者出生时无症状,至3-12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,语法不良,多伴有轻度黄疸,症状岁年龄增长而日益明显。由于骨骼代偿性增生,表现为头颅变大、额部隆起、鼻梁塌陷、两眼距增宽,形成特殊的地中海贫血面容。常并发支气管肺炎,此外还会因含铁血黄素沉着并发其他脏器的损害,其中最严重的心力衰竭,也是导致患者死亡的常见原因。

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重症地中海贫血患者会有什么症状?

不同类型的重症地中海贫血患者表现不同。重型α地中海贫血又称为Hb Bart‘s胎儿水肿综合征,由于基因缺陷导致红细胞寿命缩短,常常会导致胎儿在30-40周时就发生流产、死胎或早夭,胎儿呈现中毒贫血、黄疸、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水等症状。胎盘巨大且质脆。重型β地中海贫血又称Cooley贫血,患儿出生时无症状,至3-12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,语法不良,多伴有轻度黄疸,症状岁年龄增长而日益明显。由于骨骼代偿性增生,表现为头颅变大、额部隆起、鼻梁塌陷、两眼距增宽,形成特殊的地中海贫血面容。常并发支气管肺炎,此外还会因含铁血黄素沉着并发其他脏器的损害,其中最严重的心力衰竭,也是导致患者死亡的常见原因。

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地中海贫血是根据症状判断的吗?

症状是诊断地中海贫血的指标之一,还有血液学改变、遗传学检查和分子生物学分析四个方面来确定,由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。

代喜平   

轻症地中海贫血会有什么症状?

轻症地中海贫血症状不明显,患者无症状或有轻度贫血,β地中海贫血可伴有轻度的脾肿大,α地中海贫血形态有轻度改变,如大小不等、中央浅染、异形等;红细胞渗透脆性降低。轻型的地中海贫血常在患者体检时才发现。

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地中海贫血能根据症状判断出来吗?

地中海贫血的诊断主要依据临床表现、血液学改变、遗传学检查和分子生物学分析四个方面来确定,由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现

代喜平   

地中海贫血有什么症状?

建议去网上搜索一下,症状还是挺多的。好像还是满严重的,早发现早治疗

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孕妇地中海贫血症状有哪些?

通常患地中海贫血(中度)的人会比正常人流很多汗,总会晚上觉得很热;总觉得需要喝更多的水,晚上会起夜;容易得结石等等。轻度地中海贫血和缺铁性贫血的临床表现非常相似,常常会被误诊,而地中海贫血患者常常会伴有黄疸、肝脾肿大等症状,在检查中常常被误诊为肝硬化或传染性肝炎等等,但通过进一步检查就能发现。孕妇产前检查时,检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV)就能筛检出是否有地中海型贫血。

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